WWW.KNIGA.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Онлайн материалы
 

«ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 26, 3, 1 99 2 УДК 576.42 : 598.422.2(265.5) © 1992 НОВЫЙ ПОДРОД И ТРИ НОВЫХ ВИДА ПЕРЬЕВЫХ КЛЕЩЕЙ РОДА ALLOPTES (ANALGOIDEA: Alloptidae) С КРАЧЕК ЧЕРНОГО МОРЯ Д. А. Кивганов, С. ...»

ПАРАЗИТОЛОГИЯ, 26, 3, 1 99 2

УДК 576.42 : 598.422.2(265.5)

© 1992

НОВЫЙ ПОДРОД И ТРИ НОВЫХ ВИДА ПЕРЬЕВЫХ КЛЕЩЕЙ РОДА

ALLOPTES (ANALGOIDEA: Alloptidae) С КРАЧЕК ЧЕРНОГО МОРЯ

Д. А. Кивганов, С. В. Миронов

В пределах рода Alloptes выделен новый п о д р о д Sternalloptes s u b g e n. п., п р е д с т а в и т е л и

которого специфичны ч а й к о о б р а з н ы м L a r i. О п и с а н о три новых вида клещей этого п о д р о д а с д в у х видов черноморских к р а ч е к : Alloptes (Sternalloptes) niloticus sp. п. — с чайконосой к р а ч к и Gelochelidon nilotica, A. (S.) thalassei sp. п. и A. (S.) cribripes sp. п. — с пестроносой к р а ч к и Thalasseus sandvicensis.

Род перьевых клещей Alloptes Canestrini, 1879, насчитывающий около 60 видов, является самым многочисленным в сем. Alloptidae. Большинство его представителей обитают на ржанкообразных C h a r a d r i i f o r m e s, но отдельные виды встречаются на птицах из отрядов Ciconiiformes, Pelecaniformes, Procellariiformes. В настоящее время наиболее подробно изучена фауна клещей рода Alloptes у ржанкообразных, распространенных в северной и умеренной зонах Палеарктики (Дубинин, 1951, 19526; Васюкова, Миронов, 1991) и в Центральной Африке (Gaud, Till, 1961; G a u d, 1972, 1976). Клещи этого рода, обитающие на ржанкообразных в других географических областях (Gaud, 1952; Atyeo, Peterson, 1970), а т а к ж е специфичные аистообразным, пеликанообразным, трубконосым (Дубинин, 1952а; G a u d, 1982) изучены крайне фрагментарно.



В пределах рода Alloptes до настоящего времени выделяли 3 подрода:

Alloptes s. str., Apodalloptes, Conuralloptes ( G a u d, 1972). Д а н н а я система рода, на наш взгляд, нуждается в пересмотре, поскольку подрод Conuralloptes, к которому относят подавляющее большинство известных видов рода, имеет явно сборный характер. Объединение видов в этот подрод (Gaud, 1972, 1976,

1982) осуществляется главным образом на основе 3 признаков, которые имеют спорную таксономическую ценность в качестве признаков подродового ранга.

Два из них — утолщенная притуплённая щетинка mG колен II у обоих полов и двухлопастная опистосома у самок — характерны т а к ж е и для соседнего подрода Apodalloptes и для двух близких родов подсем. Alloptinae — Laminalloptes Dubinin, 1955 и Dinalloptes G a u d et Mouchet, 1957. Третий признак — удлиненные ноги IV у самцов — весьма нечеткий, так как длина ног рассматривается по отношению к длине огшстосомы, а это отношение определяется не только действительным удлинением ног IV, но и зависит от длины собственно опистосомы, которая у самцов перьевых клещей может подвергаться значительным модификациям д а ж е в пределах небольшой таксономической группы. К тому же удлинение ног и опистосомы могло происходить и конвергентно у различных видовых групп в пределах рода Alloptes. В то же время для подразделения рассматриваемого рода на подроды совершенно не использовался хетом идиосомы.

Детальное изучение хетома идиосомы у клещей рода Alloptes, связанных с ржанкообразными C h a r a d r i i f o r m e s, было проведено в ходе общего исследования фауны перьевых клещей у этой группы птиц в С С С Р (Васюкова, Миронов, 1991). Оно показало, что между двумя группами видов, специфичных соответственно чайкообразным Lari и бекасообразным Scolopaci, имеются четкие различия в наборе хетома опистосомы как у самцов, так и у самок. Учитывая эти различия в хетоме, группу видов, специфичную чайкообразным, на наш взгляд, следует выделить в самостоятельный таксон — подрод Sternalloptes subgen. п. Состав подрода Сопит alloptes, по-видимому, следует ограничить видами, специфичными бекасообразным. Систематическое положение видов, характерных для пеликанообразных и аистообразных, формально подходящих под первоначальный диагноз подрода Conuralloptes, требует специального исследования.





В настоящей статье предложен диагноз нового подрода SteTnalloptes, объединяющего виды, специфичные чайкообразным. Кроме этого, описано 3 новых вида установленного подрода с 2 видов крачек, обитающих на Черном море.

Материалом для описаний новых видов послужили сборы эктопаразитов с крачек, добытых в ходе паразитологических исследований, проводимых Кивгановым на Тилигульском лимане (Николаевская обл., Украина) в 1989—1991 гг. Номенклатура хетома перьевых клещей в описаниях д а н а по Эйтио и Го (Atyeo, G a u d, 1966). 1

–  –  –

Типовой вид: Pterocolus bisetatus Haller, 1882.

Щетинка mG колен II утолщенная и притуплённая на вершине. Д о р с а л ь н ы е щетинки ds отсутствуют. Амбулакральный диск с выпуклым передним краем.

Самец. Задний конец опистосомы обычно слегка расширен (не расширен у Л. cyTtolobus). Медиальный вырост опистосомы, несущий терминальную мембрану, с 2 парами щетинок pat) или с 1 парой щетинок (d5 — редуцированы). Латеральные выросты опистосомы с 2 щетинками (Ц, рае). Аданальные щиты тонкие, серповидные или крючковидные, окаймляют анальные присоски спереди, латерально и частично медиально.

Самка. Огшстосомальные лопасти всегда хорошо развиты. Латеральные щетинки / 4, наружные рае и внутренние pai постанальные щетинки всегда отсутствуют.

Представители подрода известны только с ржанкообразных инфраотряда Lari. Подрод включает 16 видов: Alloptes bisetatus (Haller, 1882), A. cathaTactae Mironov, 1991, A. cyTtolobus G a u d, 1976, A. faun G a u d, 1957, A. gracilobus Vasjukova et Mironov, 1991, A. leptolobus G a u d, 1976, A. macTochaeta Dibinin, 1951, A. mandei Gaud 1960, A. obtusolobus Dubinin, 1951, A. onychopus Gaud, 1976, A. oxylobus Dubinin, 1951, A. spinipes V a s j u k o v a et Mironov, 1991, A. steTCoraTii Dubinin, 1952, A. niloticus sp. п., A. thalassei sp. п., A. cribTipes sp. n.

З а м е ч а н и е. Наиболее характерными отличительными признаками подрода SteTnalloptes от подрода ConuTalloptes в нашем понимании являются:

редукция щетинок / 4 и pai у самок, наличие 2 пар щетинок (/ 4, рае) на латеральных краях опистосомы у самцов. Кроме этого, у большинства видов этого Все измерения даны в микрометрах (мкм). Голотипы новых видов хранятся в Зоологическом институте РАН (Санкт-Петербург), п а р а т и п ы — т а м же и в Одесском государственном университете (Одесса).

Рис. 1. Alloptes niloticus, самец.

а — дорсально; б — вентрально. Обозначение щетинок по: Atyeo, Gaud, 1966.

Fig. 1. Aloptes niloticus, male.

подрода медиальный вырост опистосомы у самцов т а к ж е имеет 2 пары щетинок (db, pai) (рис. 1, а ). В подроде Conuralloptes у самок щетинки pai на внутренних краях опистосомальных лопастей и щетинки Ц на наружном крае опистосомы всегда имеются; у самцов латеральный край опистосомы несет только 1 щетинку / 4, задний медиальный вырост опистосомы с 1 парой щетинок — pai.

1. Alloptes (SternalSoptes) niloticus Kivganov et Mironov sp. n.

(рис. 1; 2, а) Самец. О б щ а я длина (от концов пальп до основания щетинок pai) 371—386(386), 2 длина идиосомы 332—361 (361), ширина на уровне плечевых щитов 165—182(182). Проподосомальный щит с вогнутым задним краем (рис. 1, а ), длина щита по медиальной линии 76—86(86), ширина по заднему краю 100—108(108). Лопаточные щетинки see расположены вне щита, расстояние между ними 9 0 — 9 8 ( 9 8 ). Гистеросомальный щит с вогнутым передним краем, длина щита по медиальной линии 216—232(232), ширина по переднему краю 88—92(92). Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 3 0 — 3 6 ( 3 0 ). Субплечевые щетинки sh узкие ланцетовидные, длина 17—19(17), ширина 2.5—3.0(2.7). Опистосома сильно вытянутая в длину и заметно суженная перед вершиной; ширина ее на уровне щетинок / 5 47—48(48), ширина в наиболее узком месте 2 6 — 3 0 ( 3 0 ). Длина межлопастного шва 6 8 — 7 2 ( 7 2 ). Медиальный вырост огшстосомы, несущий терминальную мембрану с 2 парами волосовидных щетинок (d5, pai). Терминальная мембрана с 3 парами фестонов, вырезка между медиальной парой щелевидная. Терминальные макрохеты / 5 слегка уплощены и расширены в средней части, ширина расширенного участка 3.5—3.6(3.5).

Основания вертлугов I и II окаймлены сзади узкой склеротизованной полосой, соединяющей основания соответствующих эпимеров и эпимеритов (рис. 1, б ). Коксальные поля III замкнутые. Длина генитально-анального поля (от вершины арки, образованной генитальными аподемами, до основания щетинок pai) 150—158(158). Прегенитальный склерит Y-образный, передние его концы слиты с эпимерами IV, задний с аркой генитальных аподем. Генитальные щетинки с\ расположены впереди коксальных схз, анальные щетинки а и коксальные ех4 находятся на одном уровне. Генитальные щетинки с 2 находятся на небольших продольных склеритах. Аданальные щиты тонкие крючковидные, их переднемедиальный угол с коротким острым выступом. Расстояние между щетинкам: с\— С2 4 4 — 4 8 ( 4 4 ), с 2 —а 27—31(31), а—pai 96— 102(102). Длина ног IV (без претарзуса) 168—173(173). Щетинки г и w лапок IV расположены на одном уровне. Соленидий ср голеней IV в 2 раза длиннее соответствующей лапки.

Самка. О б щ а я длина 410—435, длина идиосомы 375—395, ширина 153—

168. Проподосомальный щит такой же формы, как у самца (рис. 2, а ), длина щита по медиальной линии 70—84, ширина по заднему краю 90—98, расстояние между щетинками see 81—91. Гистеросомальный щит сужен в передней части и слегка вогнут на переднем крае; длина щита (вместе с опистосомальными лопастями) 245—255, ширина по переднему краю 60—65. Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 38—54. Субплечевые щетинки sh толстые игловидные, их длина 12—14.

Опистосомальные лопасти короткие с закругленными вершинами, терминальная выемка узкая U-образная, длина 24—28, ширина на уровне щетинок db 14—19. Супраанальная впадина округлая, отделена от терминальной выемки узкой склеротизованной перемычкой. Щетинки d\ расположены немного позади или на одном уровне со щетинками /3.

Расстояние между щетинками:

/ 2 —/з 108—117, /з—d b 60—62, k—db 19—21, / 3 —/3 67—72. Коксальные поля I и II устроены так же, как у самца. Эпигиний низкий дуговидный, длина 19—22, ширина 57—65. Ноги IV немного заходят амбулакральным диском за уровень щетинок / 5.

Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г н о з. Alloptes niloticus sp. п. наиболее близок к видам A. bisetatus, A. fauri, A. macrochaeta. От всех трех названКрайние значения измерения, в скобках — данные для голотипа.

2 Паразитология № 3, 1992 г.

Рис. 2. Самки рода Alloptes, общий вид дорсально.

а — Alloptes niloticus\ б — A. thalassei.

F i g. 2. F e m a l e s of the g e n u s Alloptes, d o r s a l view.

ных видов самцы A. niloticus отличаются следующими признаками: генитальные щетинки с2 расположены на небольших склеритах; опистосома сильно сужена перед вершиной, ширина на вершине превышает ширину наиболее узкого места в 1.6—1.7 раза; слитая часть прегенитальных склеритов составляет около 1/2 их длины; щетинка sh относительно короткая 17—20. У самцов трех близких видов склериты позади генитальной арки отсутствуют, ширина опистосомы на вершине превышает ширину в наиболее узком месте не более чем в 1.4 раза, слитая часть прегенитальных склеритов составляет не менее 2 / 3 их длины, субплечевые щетинки sh длиннее 30. Самки A. niloticus отличаются от самок наиболее близкого вида A. bisetatus наличием перемычки, отделяющей супраанальную впадину от терминальной выемки, и длиной ног IV, лишь немного заходящих назад за основания щетинок /5. У самок A. bisetatus супраанальная впадина не отделена перемычкой от терминальной выемки, ноги IV доходят амбулакральным диском до вершин огшстосомальных лопастей.

М а т е р и а л. Голотип * (№ 3745), паратипы 1 tf, 15 9 с чайконосой крачки Geiochelidon nilotica Gmelin, 1789 — Украина, Николаевская обл., с. Коблево, 20.8.1990, 1 3\ 5 9 — там же, 23.06.1990 (сборщик Д. А. Кивганов).

2. Alloptes (Sternalloptes) thalassei Kivganov et Mironov sp. п. (рис. 2, a, 3)

Самец. О б щ а я длина 308—312(308), длина идиосомы 278—285(283), ширина 156—160(156). Проподосомальный щит со слабо вогнутым задним краем (рис. 3, а ), длина щита 7 0 — 7 2 ( 7 0 ), ширина 88—91(91), расстояние между наружными лопаточными щетинками see 7 4 — 1 7 ( 7 7 ).

Гистеросомальный щит сужен в передней части, передний край вогнут; длина щита 180—182(182), ширина по переднему краю 6 7 — 7 0 ( 6 7 ). Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 2 6 — 2 8 ( 2 6 ). Субплечевые щетинки sh тонкие волосовидные, длина 13—15(13). Огшстосома вытянутая, сильно суженная в средней части; ширина опистосомы в апикальной части 38—40(38), ширина в наиболее узком месте 20—22(22). Длина межлопастного шва 65—69(69). Медиальный вырост опистосомы, несущий терминальную мембрану, с 2 парами волосовидных щетинок (d$, pai). Терминальная мембрана с 3 парами фестонов, вырезка между медиальной парой щелевидная.

Терминальные макрохеты / 5 не уплощенные, их толщина 2.3—2.5(2.5).

Основания эпимер I и II с узкими заостренными склеритами, окаймляющими основания соответствующих вертлугов. Коксальные поля III незамкнутые.

Длина генитально-анального поля 132—134(134). Прегенитальные склериты прерваны таким образом, что концы эпимер IV оказываются Т-образными, а на переднем крае арки генитальных аподем возникают два острых зубца (рис. 3, б). Щетинки С\ расположены впереди ехг, анальные щетинки а — впереди сх4. Аданальные щиты тонкие крючковидные, без заостренных выступов на переднем крае. Расстояние между щетинками: С\—с2 2 8 — 3 0 ( 2 8 ), с2—а 25—28 (28), a—pai 91—94 (91).

Длина ног IV 146—149 (146). Щетинки w лапок IV расположены проксимальнее щетинок г. Соленидий ср голеней IV в 1.5 раза длиннее лапки IV.

Самка. Общая длина 390—405, длина идиосомы 355—375, ширина 154—

160. Проподосомальный щит такой же, как у самца (рис. 2, б ), длина 68—77, ширина 86—92, расстояние между наружными лопаточными щетинками see 77—81. Гистеросомальный щит слабо вогнут на переднем крае, длина щита 238—250, ширина по переднему краю 58—65. Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 34—48. Субплечевые щетинки sh короткие, игловидные, длина 12—16. Опистосомальные лопасти короткие, с мембранозными закругленными вершинами, терминальная выемка неглубокая U-образная, длина 24—29, ширина на уровне щетинок db 19—22.

Супраанальная впадина отделена от терминальной выемки очень тонкой перемычкой (у отдельных экземпляров эта перемычка п р е р в а н а ). Щетинки d 4 расположены немного позади уровня щетинок / 3. Расстояние между щетинками: / 2 —/ 3 110—114, / 3 — d \ 4—7, h — d b 42—45, / 5 — d b 16—19, / 3 — / 3 62—65.

Коксальные поля I и II такого же строения, как у самца. Эпигиний низкий, дуговидный 17—22X 53—60. Ноги IV заходят амбулакральным диском за основания щетинок / 5.

т 203 Рис. 3. Alloptes thalassei, самец.

а — дорсально; б — вентрально.

Fig. 3. Alloptes thalassei, male.

Дифференциальный д и а г н о з. Данный вид наиболее близок к A. gracilobus по форме опистосомы и строению генитальной области у самцов.

Самец A. thalassei отличается от этого вида прерванными прегенитальными склеритами, волосовидными субплечевыми щетинками sh и наличием двух пар волосовидных щетинок (йъ, pai) на медиальном выросте опистосомы. У самцов A. gracilobus прегенитальные склериты слиты Y-образно, слитая часть очень широкая; субплечевые щетинки sh узкие, ланцетовидные, щетинки a's редуцированы. Самки A. thalassei отличаются от этого вида более короткой (24 — 29) и узкой (19—22) терминальной выемкой и относительно короткой огшстосомой, вследствие чего ноги IV заходят амбулакральным диском за уровень оснований щетинок 1ъ• У самок A. gracilobus терминальная выемка более длинная и широкая ( 3 5 — 4 5 X 2 5 — 3 0 ), опистосома длинная и ноги IV немного не доходят до основания щетинок /5.

М а т е р и а л. Голотип в (3747), паратипы 1 с?, 9 9 с пестроносой крачки Thalasseus sandvicensis L a t h a m, 1787 — Украина, Николаевская обл., с. Коблево 30.07.1990 (сборщик Д. А. Кивганов).

3. Alloptes (Sternalloptes) cribripes Kivganov et Mironov sp. n.

(рис. 4, a, 6; 5, a — в ) Самец. О б щ а я длина 440—485(480), длина идиосомы 395—425(425), ширина 210—240(240). Проподосомальный щит со слабо вогнутым задним краем (рис. 4, а ), длина 96—105(105), ширина 120—122(120), расстояние между наружными лопаточными щетинками see 103—106(106). Гистеросомальный щит со слабо вогнутым передним краем, длина щита 260—278(278), ширина по переднему краю 108—120(115). Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 3 0 — 4 0 ( 3 1 ). Субплечевые щетинки sh узкие ланцетовидные, слегка изогнутые, 2 9 — 3 1 ( 3 1 ) Х 2. 0 — 2. 4 ( 2. 4 ).

Опистосома коническая, слабо расширенная на конце (рис. 4; 5, б, в), ее ширина на уровне щетинок / 5 55—60(60), ширина в наиболее узком месте 4 3 — 4 6 ( 4 6 ).

Длина межлопастного шва 6 2 — 6 7 ( 6 2 ). Дорсальные щетинки dA расположены впереди переднего конца межлопастного шва. Медиальный вырост на конце опистосомы с 1 парой щетинок pai, щетинки редуцированы. Терминальная мембрана с 3 парами фестонов, вырезка между медиальной парой щелевидная. Терминальные макрохеты / 5 уплощены и расширены в средней части, ширина уплощенного участка 3.6—4.8(4.8).

Основания вертлугов I и II окаймлены узкой склеротизованной полосой, соединяющей основания соответствующих эгшмер и эпимеритов (рис. 4, б ).

Коксальные поля III замкнутые. Длина генитально-анального поля 158—168 (168). Прегенитальные склериты слиты Y-образно. Щетинки с\ расположены впереди схз, анальные щетинки а — позади ех4. Аданальные щиты крючковидные, с крупным заостренным выростом на переднем крае. Аданальные аподемы с хорошо выраженной мембраной вдоль наружного края (рис. 5, в).

Расстояние между щетинками: С\—С2 — 65—74(74), С2—а — 4 4 — 4 8 ( 4 4 ), а—pai — 93—96(96). Длина ног IV 230—254(254). Щетинки г и w лапок IV расположены на одном уровне. Соленидий ф голеней IV приблизительно в 2 р а з а превышает длину лапки IV. Колено IV с 2 продольными дорсальными гребнями.

Самка. О б щ а я длина 465—490, длина идиосомы 415—440, ширина 166—185.

Проподосомальный щит такой же формы, как у самца (рис. 5, а ), длина его 89—95, ширина 106—108, расстояние между щетинками see 89—94. Гистеросомальный щит с почти прямым передним краем, длина щита 270—285, ширина по переднему краю 70—72. Расстояние между проподосомальным и гистеросомальным щитами по медиальной линии 36—48. Субплечевые щетинки sh короткие ланцетовидные 17—21X2.4—3.2. Опистосомальные лопасти более вытянутые, чем у двух предыдущих видов, закругленные на вершине.

Терминальная выемка узкая U - о б р а з н а я, длина ее 36—41, ширина на уровне d$ 9—17. Супраанальная впадина открытая, соединена с терминальной выемкой. Дорсальные щетинки d 4 расположены на одном уровне со щетинками /3. Расстояние между щетинками: / 2 —/з 119—122, / 3 —d$ 60—72, / 5 —d$ 20—24, /3—/3 62—67. Коксальные поля I и II такого ж е строения, как у самца.

Эпигиний низкий дуговидный, 2 4 — 2 7 X 6 2 — 6 7. Ноги IV доходят амбулакральным диском до вершин опистосомальных лопастей.

Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г н о з. Данный вид чрезвычайно близок к широко распространенному на крачках виду A. bisetatus. Самцы A. cribripes отличаются от самцов последнего более крупными размерами тела (более 400), ног IV (более 230), наличием двух дорсальных продольных гребней на колене IV, Рис. 4. С а м ц ы рода Alloptes.

а — A. cribripes, общий вид дорсально; б- то же, ве„тралЬно; e-Л. bisetatus, нога IV дорсально.

–  –  –

Р и с. 5. К л е щ и рода Alloptes.

a —A. cribripes, самка, общий вид дорсально; б — то же, опистосома самца дорсально; в — то же опистосома самца вентрально; г A. bisetatus, опистосома самца дорсально; д — то же, опистосома вентральноA M - адаиальная мембрана; GA — генитально-анальное поле; ТМ — терминальная мембрана Fig. 5. M i t e s of t h e g e n u s Alloptes.

расположением щетинок dA впереди межлопастного шва, хорошо развитыми аданальными мембранами (рис. 5, б, в). У самцов A. bisetatus (с типового хозяина — речной крачки Sterna hirundo) длина тела колеблется в пределах 350—380, длина ног I V — 185—220, колено IV с одним продольным дорсальным гребнем (рис. 4, в ), межлопастной шов проходит вперед за уровень щетинок d 4, а д а н а л ь н а я мембрана едва различима и не проходит вперед до уровня анальных щетинок (рис. 5, г, д ). Самки A. cribripes отличаются от самок A. bisetatus лишь размерными признаками: о б щ а я длина тела превышает 460, длина гистеросомального щита более 270. У самок A. bisetatus с типового хозяина общая длина 400—435, длина гистеросомального щита 245—260.

М а т е р и а л. Голотип в (3749), паратипы 4 с?, 12 9 с пестроносой крачки Thalasseus sandvicensis L a t h a m, 1787 — Украина, Николаевская обл., с. Коблево, 11.06.1990 (сборщик Д. А. Кивганов).

Список литературы

Похожие работы:

«UA1KAE – 50 лет выхода в эфир из Антарктиды ! (Для увеличения фото – щелкнуть по ним курсором !) Мне довелось побывать на 6-м континенте в качестве ст.радиста АМЦ “Молодежная” в зимовочном составе 28-ой САЭ. Прилетев через Африку первым бортом ИЛ-18ДБ (74267) в ноябр...»

«Муниципальное бюджетное образовательное учреждение дополнительного образования детей "Детская музыкальная школа" города Искитима Новосибирской области ПО.02.УП.03. "Слушание музыки" Рабочая программа учебного предмета для обучающихся по дополнительным...»

«III Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся "Старт в науке" Направление: иностранные языки Тема: "Паралингвистические средства общения немцев и русских"Вы...»

«Руководство пользователя Интернет-банкинг для физических лиц КристалБанк Версия 2.1.6.Х Интернет-банкинг для физических лиц (КристалБанк) Руководство пользователя ОГЛАВЛЕНИЕ 1. РЕГИСТРАЦИЯ 2. ВХОД В СИСТЕМУ 2.1. Восстановление пароля 3. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ В СИСТЕМЕ 3.1. Главная страница системы 3.2. Перечень разрешенных симво...»

«Аркадий Ипполитов Только Венеция. Образы Италии XXI Текст предоставлен издательством http://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=6737725 Только Венеция. Образы Италии XXI / Аркадий Ипполитов: КоЛибри, Азбука-А...»

«Серж Брюссоло Заколдованный зоопарк Серия "Пегги Сью и призраки", книга 4 Текст предоставлен издательством "Эксмо" http://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=183394 Заколдованный зоопарк: Эксмо; Москва; 2008 ISBN 978-5-699-26070-6 Аннотация Никто и не думал,...»

«Дмитрий Александрович Мантров Очищение желудка и кишечника Текст предоставлен издательством Очищение желудка и кишечника: Научная книга; 2013 Аннотация В издании освещены современные представления о физиологической сущности лечебного голодания (разгрузочно-диетической терапии), показаниях и...»

«Сентябрь 2014 • Элул–Тишри 5774–5775 Программ JHG Home Дорогие члены общины, друзья и покровители ! H Еврейский 5774 год приближается с месцем элул к концу. 24-го и 25-го сентября (29 элула и 1-го тишри) мы отпразднуем Рош hа-Шана, наш новогодний праздник. В канун еврейского Нового 5775 Года правление общины желает вам...»

«Руководство по ресурсам Учет гендерных факторов при управлении водными ресурсами Руководство по ресурсам: Учет гендерных факторов при управлении водными ресурсами Содержание Предисловие 4 Благодарность 5 Акронимы и сокращения 6 Глава 1. Введение в руководство 7 1.1. Что собой представляет настоящее руково...»








 
2017 www.kniga.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.